HG_T 3518-2003
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ID： |
1C6AB78748C74078AE7EFEE24F379488 |
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文件大小(MB)： |
0.08 |
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页数： |
4 |
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文件格式： |
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日期： |
2013-6-9 |
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ICS 71. 040. 40,G 76,备案号:13190-2004 H,日日芬钧入石改圭上1311卜t-.理子二夕、仁七多夸羽JI遨不11尤1七卜，-」T一- -4下千丁鱼、1盯竺卜牢大月芬屯摊仆主粉,HG / T 35 18 - 20 03,代 替 H G/ T 3 51 8- 1 98 5,工业循环冷却水中琉基苯并唆哇测定方法,Industrial circulating cooling water-Determination of mercaptobenzo-thiazole,2004-01-09发布2004-05-01实施,中华人民共和国国家发展和改革委员会*-;I},HG/T 3518-2003,前言,本 标 准 是由推荐性化工行业标准HG/T 3518-1985《工业循环冷却水中琉基苯并唾哇测定方法》,修订而成,本 标 准 与HG/T 3518-1985相比主要变化如下:,— 取 消有关干扰的规定,本 标准 自 实施之日起，同时代替HG/T 3518-1985,本 标 准 由中国石油和化学工业协会提出,本 标 准 由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口,本 标 准 起草单位:天津化工研究设计院,本 标 准 主要起草人:朱传俊、李琳、邵宏谦,本 标 准 所代替标准的历次版本发布情况为:,— H G 5- 1518-1982,HG/T 5-1518-1985;于1999年转化为HG/T 3518-1985,HG/T 3518-2003,工业循环冷却水中琉基苯并唾哇测定方法,范围,本标准规定了工业循环冷却水中琉基苯并02W}的测定，测定范围为。.2 m g/I.-1m g/Lo,本标准适用于磷系循环冷却水和磷系复合抑制剂中琉基苯并唾哩的测定,2 规范性引用文件,下 列 文 件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有,的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究,是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准,GB /T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqI SO 6353-1: 1 982),GB /T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(neqI SO 3696，1987),3 方法提要,将循环冷却水水样酸化，用氯仿萃取琉基苯并噬哇，以紫外分光光度法测定,4 试荆和材料,本 标 准 所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂,试 验 中 所需制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 603之规定制备,安 全 提 示:本标准所使用的强酸具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时.用大t水冲洗，避免吸入,或接触皮肤,4.1 水:GB/T 6682，三级,4.2 盐酸溶液:1+l0,4.3 氯仿,4.4 琉基苯并唾哇标准储备溶液:1 ml,溶液含有。.1 mg琉基苯并唾哇钠,称 取 。. 1 000 g (精确至。.2 m g)a-琉基苯并唾哇钠盐，溶于水中，转移到1L容量瓶中，并用水稀释,至刻度，摇匀,4.5 琉基苯并噬哇标准溶液:lm工溶液含有。.Ol mg琉基苯并唆哇钠,移 取 10 .0 0M I琉基苯并嘎哇标准储备溶液，置于100m l容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀,5 仪器、设备,一 般 实 验室用仪器和,5. 1 分光光度计:329 nm，附1 C-石英比色皿,5.2 分液漏斗:150 mL,6 分析步骤,6‘1 校准曲线的绘制,移取 1.0 0m L,2.OO mL,3.00 m 1.,4.00 m L,5.00 m 工琉基苯并唾哇标准溶液，分别加人150m L分,液漏斗中，用水稀释至50m 工一，然后加3滴盐酸溶液，混匀。分别移取10.0 0m L氯仿于每只分液漏斗,中，塞好塞子后强烈摇动3 min，静置分层。将底部氯仿通过装有脱脂棉的干漏斗过滤在1 cm干的石,(1 3 ) I,HG/T 3518-2003,英比色皿中，用分光光度计于329 nm处，以氯仿为参比，测其吸光度。以吸光度为纵坐标，对应的琉基,苯并哦噢钠毫克数为横坐标，绘制校准曲线,6.2 测定,6.2.1 水样中琉基苯并唾哇的测定,移 取 50 .0 0m L经慢速滤纸过滤后的水样于150m L分液漏斗中，加3滴盐酸溶液，混匀。移取,10. 00 ml.氯仿于分液漏斗中，塞好塞子后强烈摇动3 min，静置分层。将底部氯仿通过装有脱脂棉的,干漏斗过滤在1 cm干的石英比色皿中，用分光光度计于329 nm处，以与水样中相近量的聚丙烯酸或有,机磷酸盐溶液的氯仿萃取液为参比，测其吸光度。在校准曲线上查得相应的琉基苯并唾哇的毫克数,6.2.2 复合抑制剂中琉基苯并唾噢的测定,称 取 复 合抑制剂。.1000g用水溶解后，移至1L容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀。移取上述溶,液2.0 0m L，加人150m l，分液漏斗中，加3滴盐酸溶液，混匀。移取10.0 0m L氛仿于分液漏斗中，塞,好塞子后强烈摇动3 min，静置分层。将底部抓仿通过装有脱脂棉的干漏斗过滤在1 cm干的石英比色,皿中，用分光光度计于329 n 处，以复合抑制剂中经上述稀释后相同量的聚丙烯酸或有机磷酸盐溶液,的氯仿萃取液为参比，测其吸光度。在校准曲线上查得相应的硫基苯并唆哇的毫克数,结果计算,水 样中琉基苯并噬哇含量以质量浓度P计，数值以毫克每升(mg/L)表示，按式(1)计算:,P=鲁“‘000“’,式 中 :,m, — 从校准曲线上查出的琉基苯并唾哇质量的数值，单位为毫克(mg);,V……
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